Xét nghiệm không xâm lấn trước sinh (Non-Invasive Prenatal Testing - NIPT) đã trở thành một công cụ quan trọng trong lĩnh vực chăm sóc sức khỏe thai nhi. Được phát triển trong những năm gần đây, NIPT cung cấp thông tin quan trọng về tình trạng gen của thai nhi từ một mẫu máu của người mẹ, mà không cần can thiệp vào thai nhi. 

Đây là một bước tiến quan trọng trong việc phát hiện các rối loạn gen di truyền trong giai đoạn thai kỳ sớm, giúp cho các bậc phụ huynh có thể chuẩn bị tốt hơn cho việc chăm sóc sức khỏe của thai nhi trong tương lai. Trong bài viết này, chúng ta sẽ tìm hiểu về xét nghiệm nipt bao nhiêu tiền và thông tin chi tiết về xét nghiệm NIPT.

Xét nghiệm NIPT: Giá trị và khả năng phát hiện rối loạn gen

 

 

Một trong những yếu tố quan trọng mà các bậc phụ huynh quan tâm khi xét nghiệm NIPT chính là giá cả. Giá của xét nghiệm này có thể khác nhau tùy thuộc vào vị trí địa lý, cơ sở y tế và loại xét nghiệm được thực hiện. Tuy nhiên, giá trung bình của một bộ xét nghiệm NIPT thường dao động từ 500 đến 2000 đô la Mỹ. Điều này có thể là một chi phí cao đối với một số người, nhưng khi xét đến lợi ích và giá trị thông tin mà xét nghiệm NIPT mang lại, nó thực sự xứng đáng.

Xét nghiệm NIPT có thể phát hiện các tình trạng gen bất thường trong một số trường hợp nhất định. Đặc biệt, nó làm việc tốt trong việc phát hiện sự có mặt của các tình trạng di truyền như hội chứng Down, hội chứng Edwards và hội chứng Patau. Bằng cách phân tích các mảnh tự ADN (Acid Deoxyribonucleic) của thai nhi có trong máu của người mẹ, xét nghiệm NIPT đánh giá khả năng tồn tại của các dạng số không bình thường và các biến đổi gen khác. Điều này giúp xác định rủi ro của thai nhi mắc phải các rối loạn gen và đưa ra quyết định tiếp theo trong việc chẩn đoán và theo dõi sức khỏe thai nhi.

Xét nghiệm NIPT: Tính không xâm lấn và những hạn chế cần lưu ý

Một trong những lợi ích quan trọng của xét nghiệm NIPT là tính không xâm lấn. Thay vì tiến hành xét nghiệm thông qua các phương pháp như chọc kim dò mô mẫu, xét nghiệm NIPT chỉ yêu cầu một mẫu máu từ người mẹ. Điều này làm giảm rủi ro gây tổn thương cho thai nhi và nguy cơ nhiễm trùng. Mẫu máu của người mẹ chứa một lượng nhỏ ADN của thai nhi, và thông qua việc phân tích ADN này, các chuyên gia có thể đưa ra những thông tin quan trọng về sức khỏe của thai nhi một cách chính xác và đáng tin cậy.

 

 

Tuy nhiên, quan trọng để hiểu rằng xét nghiệm NIPT không phải là một phương pháp chẩn đoán 100% và không thay thế cho xét nghiệm chẩn đoán trực tiếp như amniocentesis hoặc chọc kim dò mô. Khi xét nghiệm NIPT cho ra kết quả tích cực, các bậc phụ huynh thường được khuyến nghị tiếp tục xét nghiệm chẩn đoán để xác nhận kết quả. Ngoài ra, xét nghiệm NIPT cũng không phát hiện được tất cả các loại rối loạn gen, và có thể cho kết quả giả-âm tính hoặc giả-dương tính. Do đó, việc thảo luận với bác sĩ và chuyên gia về xét nghiệm NIPT là quan trọng để hiểu rõ về các hạn chế và khả năng của nó.

Xét nghiệm NIPT: Mở rộng khả năng phát hiện và triển vọng tương lai

Hơn nữa, xét nghiệm NIPT không chỉ cung cấp thông tin về rối loạn gen, mà còn có thể phát hiện các biến thể gen liên quan đến bệnh ung thư và các bệnh di truyền khác. Điều này giúp tăng cơ hội phát hiện sớm và can thiệp vào những vấn đề sức khỏe tiềm ẩn của thai nhi.

Tuy xét nghiệm NIPT mang lại nhiều lợi ích, nhưng cần lưu ý rằng nó không phải là lựa chọn phù hợp cho tất cả mọi người. Xét nghiệm này thường được khuyến nghị cho những phụ nữ có nguy cơ cao về các rối loạn gen di truyền hoặc tuổi mẹ trên 35 tuổi, vì những nhóm này có nguy cơ cao hơn mắc phải các tình trạng gen bất thường. Đối với những phụ nữ không thuộc nhóm nguy cơ này, việc thực hiện xét nghiệm NIPT có thể không cần thiết và không được bảo hiểm y tế thanh toán.

Ngoài ra, đối với các quốc gia và vùng lãnh thổ khác nhau, tiếp cận và tính phổ biến của xét nghiệm NIPT cũng có thể khác nhau. Một số nơi có chính sách y tế công cộng hỗ trợ phần nào chi phí xét nghiệm cho các phụ nữ mang thai, trong khi ở những nơi khác, người dùng phải tự trả tiền. Điều này cần được xem xét để đảm bảo sự tiếp cận công bằng và công khai đối với tất cả những người có nhu cầu sử dụng xét nghiệm.

Trong tương lai, xét nghiệm NIPT có thể tiếp tục phát triển và cung cấp thông tin sức khỏe thai nhi ngày càng chi tiết và chính xác hơn. Điều này có thể bao gồm việc phát hiện các rối loạn gen hiếm hơn, đánh giá nguy cơ bị sẩy thai và một loạt các yếu tố khác. Những nỗ lực nghiên cứu và phát triển trong lĩnh vực này đang tiếp tục mở ra những triển vọng hứa hẹn cho tương lai.

 

 

Xét nghiệm NIPT đang ngày càng trở nên phổ biến trong việc chẩn đoán các rối loạn gen trước sinh. Mặc dù giá cả có thể đắt đỏ, nhưng giá trị thông tin mà xét nghiệm mang lại là không thể phủ nhận. Sự không xâm lấn và khả năng phát hiện các tình trạng gen bất thường là những lợi ích quan trọng của xét nghiệm này. 

Tuy nhiên, nên nhớ rằng xét nghiệm nipt bao nhiêu tiền không phải là một phương pháp chẩn đoán cuối cùng và kết quả cần được xác nhận bằng các phương pháp chẩn đoán khác. Trước khi quyết định thực hiện xét nghiệm NIPT, nên thảo luận với các chuyên gia y tế để hiểu rõ về các hạn chế và khả năng của nó.

 

CÔNG TY TNHH PHÒNG KHÁM ĐA KHOA PHÚC AN KHANG 

• Địa chỉ: Số 5/678 ĐLBD, Kp. Hoà Lân 1, P. Thuận Giao, TP. Thuận An, Bình Dương. 
• Điện thoại: 0274.3715.639  - 0274.3715.638 
• Hotline: 0947.685.115 - 096.39.844.39 
• Email: info@pkdkphucankhang.com.vn; dangphuchoa.pak@gmail.com 
• Website: www.pkdkphucankhang.com.vn